Поиск в базе сайта:
Микропористые сорбенты на основе каликсаренов icon

Микропористые сорбенты на основе каликсаренов




Скачать 17.08 Kb.
НазваниеМикропористые сорбенты на основе каликсаренов
Дата конвертации23.05.2015
Вес17.08 Kb.
КатегорияТексты

Микропористые сорбенты на основе каликсаренов

Плевина Екатерина Викторовна

студент

Ивановский государственный химико-технологический университет, факультет Фундаментальной и прикладной химии, Иваново, Россия

E–mail: laurven91@mail.ru

Поиск материалов с уникальными сорбционными свойствами открывает новые возможности при разработке перспективных технологий хранения и разделения газов. Молекулярные кристаллы органических соединений, как правило, не рассматриваются в качестве потенциальных адсорбентов, поскольку обычно образуют плотно упакованные непористые структуры [1]. Среди немногочисленных примеров, которые не подчиняются этой закономерности, – сольваты простейших каликсаренов. Десольватация каликсаренов в контролируемых условиях позволяет получить кристаллический материал с активной пористой фазой, сорбирующей газы при нормальных условиях [2-4].

С использованием методов рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, термогравиметрического анализа нами были изучены полиморфные превращения при образовании и термическом разрушении комплекса 4-трет-бутилкаликс[4]арена (tBC) с ацетонитрилом (AN). Десольватацией комплекса tBC-AN в контролируемых условиях впервые получен микропористый материал, характеризующейся значительной удельной поверхностью и узким распределением пор по размерам. Выявлено, что микропористая структура полученного материала определяются следующими факторами: 1) возможностью сохранения тетрагональной структуры в частично десольватированном комплексе tBC-АN; 2) наличием внешних молекулярных полостей, соединяющих соседние молекулы tBC в колоннах и слоях; 3) кооперативным вращением трет-бутильных групп вокруг связи C(ar)–C(sp3), которое позволяет молекулам растворителя или газа диффундировать через непористую матрицу молекулярного кристалла, перемещаясь из внутренней молекулярной полости каликсарена во внешнюю полость; 4) наличием микропор, возникающих на границах существования двух фаз в одном «гибридном» органическом кристалле, которые играют роль транспортных каналов при адсорбции.

Литература

1. Китайгородский А.И. // Успехи физических наук. 1979. Т. 127. № 3. С. 391.

2. Dalgarno S.J., Thallapally P.K., Tian J., Atwood J.L. // New J. Chem. 2008. № 32. P. 2095.

3.Tian J., Dalgarno S.J., Thallapally P.K., Atwood J.L. // CrystEngComm. 2009. № 11. P. 33.

4.Thallapally P.K., Dalgarno S.J., Atwood J.L. // J. Am. Chem. Soc. 2006. № 128. P. 15060.

Похожие:




©fs.nashaucheba.ru НашаУчеба.РУ
При копировании материала укажите ссылку.
свазаться с администрацией