Поиск в базе сайта:
Синтез и строения производных 2-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1,3,4-оксадиазола icon

Синтез и строения производных 2-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1,3,4-оксадиазола




Скачать 15.58 Kb.
НазваниеСинтез и строения производных 2-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1,3,4-оксадиазола
Дата конвертации23.05.2015
Вес15.58 Kb.
КатегорияЛитература

Синтез и строения производных

2-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1,3,4-оксадиазола

Антонова Е.А

студентка

Ярославский государственный университет им.П.Г. Демидова

факультет биологии и экологии, Ярославль, Россия

E-mail: ecaterinaantonova@gmail.com
Данная работа является частью комплексного исследования 1,3,4-оксадиазолов, которые находят широкое применение в качестве полупродуктов и мономеров для полимерных, люминесцирующих, фотопроводящих материалов, химических реактивов, других гетероциклических соединений, что обуславливает необходимость изучения их строения и свойств [2-3].

Синтез 1,3,4-оксадиазолов осуществляли реакцией конденсации 2-хлор-5-нитробензойной кислоты с гидразин-сульфатом и дигидразидом щавелевой кислоты в среде олеума.


Строение и чистота полученных 1,3,4-оксадиазолов подтверждено физико-химическими методами анализа (ТСХ, масс-спектрометрия, ЯМР 1Н, УФ, ИК спектроскопия).

Для изучения электронного и пространственного строения полученных соединений было проведено квантово-химическое моделирование структуры в газовой фазе в рамках программы Firefly v. 7.1.G. Структура наиболее устойчивых конформеров была получена путем сканирования поверхности потенциальной энергии (ППЭ) молекулы 2-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1,3,4-оксадиазола и его 5,5’-диарилзамещенных (Ar = Ph, 2-Cl-5-NO2-C6H3) при вращении фрагментов молекулы.

Было проведено моделирование спектров ЯМР и отнесение сигналов методом GIAO в режиме реального времени с помощью пакета Gaussian. Высокая точность расчетов, сравнимая с экспериментальной точностью определения ЯМР-параметров, показана для различных классов органических молекул, включая гетероциклические, углеводные, стероидные и пептидные соединения. Продемонстрирована эффективность расчетов химических сдвигов ЯМР [1].
Литература
Беляков П.А., Анаников В.П. Моделирование спектров ЯМР и отнесение сигналов c помощью расчетов методом DFT/GIAO в режиме реального времени // Известия Академии наук. Серия химическая, 2011, №5. С. 765-771.

Claude Rulli~re, Jean-Claude Rayez. Lasing Ability of Naphthyl 1,3,40xadiazole Molecules in Relation with Their Structures: Application to the Design of New UV Dye Laser // Appl. Phys. -1976. - № 11. Р. 377-382.

Francesco A. Bottino, Anna Rosa Cinquegrani, Giovanna Di Pasquale, Alice Orestano,

Antonino Pollicino. Synthesis and Characterization of New Copoly(ary1eneether)s Containing

Naphthalene or Naphthalene/l,3,4-Oxadiazole Units // Polymer Bulletin. – 2003. – Vol. 51. –

P. 31-38.

Похожие:




©fs.nashaucheba.ru НашаУчеба.РУ
При копировании материала укажите ссылку.
свазаться с администрацией