Поиск в базе сайта:
12 де каб р ь 1960 издательство академии наук СССР москва физика полимеров icon

12 де каб р ь 1960 издательство академии наук СССР москва физика полимеров




Скачать 211.55 Kb.
Название12 де каб р ь 1960 издательство академии наук СССР москва физика полимеров
Дата конвертации14.05.2015
Вес211.55 Kb.
КатегорияТексты



ГОД ИЗДАНИЯ

XXX

12

ДЕ КАБ Р Ь 1960

ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР

МОСКВА

ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ

Доктор физико-математических наук М. В. ВОЛЬКЕНШТЕЙН

Синтетические полимеры становятся важнейшими материалами в со­временной технике. Это определяется прежде всего особыми физически­ми свойствами полимеров. Одни из них — каучуки — характеризуются высокоэластичностью, другие — являются чрезвычайно прочными волок­нистыми материалами, имеющими в то же время весьма малую плот­ность, третьи — первоклассными диэлектриками и т. д. Решение совре­менных задач, касающихся исследований полимеров с новыми свойства­ми, которые 'Необходимы для практики, возможно лишь на основе совместных усилий химиков и физиков. Значение полимеров для совре­менной науки не исчерпывается их техническим применением.

В результате биологических и биохимических исследований послед­них лет установлено, что основные явления жизни — наследственность, изменчивость и т. д.— определяются в конечном счете специфическими свойствами макромолекул биополимеров, прежде всего белков и нуклеи­новых кислот. Благодаря этому наука о полимерах легла в основу моле­кулярной биологии, познавательное и практическое значение которой представляется неизмеримым.

Главная проблема физики полимеров состоит в установлении связи между их строением и физическими свойствами. В этом смысле физика полимеров является частью молекулярной физики. Однако исследования в указанной области не означают применения ранее установленных зако­номерностей к новому кругу веществ. Специфика строения макромоле­кул приводит к созданию существенно новых теоретических представле­ний, имеющих общефизическое значение.

По вполне понятным причинам усилия физиков в настоящее время сосредоточены главным образом в области атомного ядра, элементарных частиц, некоторых проблем физики твердого тела. Вопросам молекуляр­ной физики, и в частности физики полимеров, уделяется значительно меньшее внимание, и ими занимаются в объеме, к сожалению, недоста­точном для решения ряда теоретических и прикладных задач первосте­пенной важности.

Физика полимеров представляет собой традиционную область совет­ской науки. Открытия П. П. Кобеко, Я. И. Френкеля, А. П.Александрова и Ю. С. Лазуркина привели к выяснению основных кинетических законо­мерностей поведения полимеров. Позднее В. А. Каргин и Г. Л. Слоним­ский начали построение теории релаксационных свойств полимеров, определяющих зависимость механического поведения материала от вре­мени воздействия на него внешней силы. С. Н. Журков подробно иссле­довал природу стеклования и пластификации полимеров. Ему же при­надлежат серьезные результаты изучения влияния на прочность полиме­ров времени действия силы и температуры. В трудах В. Н. Цветкова и других ученых Института высокомолекулярных соединений Академии

4 ^ М. В. ВОЛЬКЕНШТЕИН

наук СССР теоретически и экспериментально изучены специфические свойства макромолекул. Советскими учеными развита статистическая физика полимеров.

Величественная программа развития производства синтетических ма­териалов в текущем семилетии требует усиления работы в области физи­ки полимеров. Не менее важным является участие физиков в .молекуляр-но-биологических исследованиях.

Физика макромолекул. Физические характеристики малых молекул — их размеры, дипольные моменты, поляризуемость и т. д. — могут быть определены теоретически, исходя из известных свойств образующих мо­лекулу атомных групп и химических связей. Это возможно потому, что малая молекула в большинстве случаев обладает жесткой структурой. Если в результате внутренних вращений вокруг единичных химических связей (например, С—С) возникают поворотные изомеры, то для каж­дого из них также могут быть проведены соответствующие расчеты. Это весьма важно, так как любые свойства вещества определяются поведе­нием молекул, из которых оно состоит.

При изучении полимеров мы сталкиваемся с совершенно иным поло­жением. Полимеры состоят из макромолекул — обычно линейных атом­ных цепочек, содержащих многие тысячи атомов. Все или часть химиче­ских связей в таких цепях являются, как правило, единичными, т. е. такими, вокруг которых возможны внутренние повороты. Поэтому мак­ромолекула может иметь множество различных конформаций.

В настоящее время теоретически и экспериментально установлено, что макромолекула представляет собой поворотно-изомерную систему. Каж­дое мономерное звено цепи может находиться в нескольких дискретных положениях — конформациях, отличающихся друг от друга углами по­ворота вокруг единичных связей. Этим конформациям — поворотным изомерам — отвечают разные энергии. При расчете физических характе­ристик макромолекул необходимо учитывать кооперативную природу макромолекулы, т. е. то обстоятельство, что вероятность осуществления данного поворотного изомера в данном звене зависит от положений со­седних звеньев. Если в результате поворотов вокруг данной связи возни­кают, скажем, три поворотных изомера, а число таких связей в макромо­лекуле 1000, то число конфигураций цепи составляет З1000!

Полная невозможность прямого -расчета для каждой отдельной кон­фигурации очевидна. Теория макромолекул основывается поэтому на статистической физике, так как характеристики макромолекул должны быть усреднены по всем конфигурациям. Конфигурационная статистика полимерных цепей, развитая теоретической группой Института высоко­молекулярных соединений, позволяет проводить расчет размеров макро­молекул, их электрических дипольных моментов и оптических свойств (анизотропных поляризуемостей), исходя из химического и стереохими-ческого строения полимера 1. Эти характеристики определяются экспе­риментально с помощью современных физических методов исследова­ния полимеров в растворе — рассеяния света, двойного лучепреломления в потоке и т. д. Именно так изучаются в настоящее время строение и свойства новых полимеров.

В последние годы важное практическое значение для получения проч­ных волокон и пленок приобрели стереорегулярные (изотактические и синдиотактические) полимеры, впервые синтезированные итальянским химиком Дж. Натта. Конфигурационная статистика полимерных цепей

1 М, В. Волькенштейн. Конфигурационная статистика полимерных цепей. М.—Л., Изд. АН СССР, 1959.

^ ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ ~>

дала возможность обосновать анализ структуры таких макромолекул и методы определения степени их стереорегулярности.

Способность макромолекулы приобретать различные формы в резуль­тате теплового движения — внутреннего вращения атомных групп в це­пи — означает гибкость макромолекулы. Ввиду того, что сильно изогнутая, свернутая в клубок конфигурация макромолекулы может быть осуще­ствлена большим числом способов, а предельно вытянутая форма — только одним способом, очевидно, что свободная макромолекула в рас­творе находится преимущественно в таком наиболее вероятном, клуб-кообразном состоянии. Впервые конечная гибкость макромолекулы была рассмотрена С. Е. Бреслером и Я. И. Френкелем.

Конфигурационная статистика гибких полимеров (натуральный кау­чук, полиизобутилен и т. д.) в последние годы была хорошо развита, тогда как теория сравнительно жестких макромолекул и макромолекул, образующих внутри- и межмолекулярные водородные связи, пока еще не создана. То же относится к полиэлектролитам, макромолекулы которых несут электрические заряды. Исследование подобных полимеров весьма актуально, в виду того, что к ним относятся важнейшие волокнообразу-ющие вещества — полиамиды и т. д., а также биополимеры — целлюлоза, белки и нуклеиновые кислоты. Ионообменные смолы, широко применя­емые для очистки и разделения сложных химических веществ (например, антибиотиков), представляют собой полиэлектролиты.

Физика упругости каучука. Высокоэластичность природного и синте­тического каучука определяется гибкостью их макромолекул. Природа упругости каучука существенно отлична от упругости твердого тела, ска­жем, стальной пружины. Растяжение пружины овначает увеличение ее внутренней энергии вследствие увеличения межатомных расстояний. Бла­годаря этому возникает упругая сила, стремящаяся вернуть атомы в со­стояние с наименьшей энергией, т. е. энергетическая упругая сила. При растяжении каучука его энергия практически не изменяется, но меняется энтропия. Дело в том, что растяжение полимера означает переход из бо­лее вероятного свернутого состояния макромолекулярных цепей в менее вероятное вытянутое состояние. Так как в соответствии со вторым нача­лом термодинамики любая система стремится перейти в наиболее веро­ятное состояние, которому отвечает максимум энтропии, возникает упру­гая сила вероятностного, энтропийного характера. Поэтому модуль упру­гости каучука оказывается в десятки тысяч раз меньше модуля упругости стали и прямо пропорционален температуре. Эти представления были развиты еще в 30-х годах В. Куном, Е. Гутом и Г. Марком (США) 2.

В последующие годы Г. Джемс и Е. Гут построили статистическую «сеточную» теорию упругости каучука, связывающую модуль упругости со степенью вулканизации. Поворотно-изомерная теория полимеров, являющаяся основой конфигурационной статистики макромолекул, ин­терпретирует растяжение каучука как процесс поворотной изомериза­ции— переход одних положений звеньев полимерной цепи в другие. Эта теория получила прямые экспериментальные подтверждения в резуль­тате исследований, проведенных методом поляризационных инфракрас­ных спектров (Институт высокомолекулярных соединений) и термоме» ханических опытов П. Флори и его сотрудников (США).

Описанные результаты исследований в области физики, упругости каучука представляют лишь первые успехи. Теория имеет пока феноме­нологический характер и не позволяет определять основные практически

2 См.: Л. Т р е л о а р. Физика упругости каучука. М., Изд. иностранной литера­туры, 1953.

6 ^ М. В. ВОЛЬКЕНШТЕИН

важные свойства вулканизованных и наполненных каучуков — резин, и прежде всего температурный интервал высо-коэластичности, исходя из химического строения полимера. До сих пор химики создают новые сорта синтетических материалов на эмпирической основе, не располагая реко­мендациями физиков. Дальнейшее развитие физики каучуков требует учета и исследования межмолекулярного взаимодействия и, что особенно существенно, изучения кинетических свойств полимеров.

Физическая кинетика полимеров. Для полимерных материалов более, чем для каких-либо других, характерна зависимость их свойств от вре­менного режима эксплуатации. При очень быстрых механических воз­действиях каучук не эластичен, а хрупок. Это объясняется тем, что макромолекулам требуется сравнительно большое время для перегруп­пировки в новое равновесное состояние. Техника требует понимания указанных временных зависимостей, знания времен релаксаций как для макромолекул в целом, так и для их частей. Экспериментальное исследование кинетических свойств полимеров проводится в настоящее время самыми разнообразными физическими методами. Оно было начато А. П. Александровым и Ю. С. Лазуркиным 3, изучавшими меха­нические потери в полимерах и установившими запаздывающий харак­тер деформации полимеров. В работах Г. П. Михайлова4 детально исследуются диэлектрические потери в полимерах, содержащих поляр­ные группы. Таким образом, удается раздельно охарактеризовать под­вижность макромолекулярных цепей в целом и отдельных атомных групп, входящих в их состав. Эти работы имеют прямое техническое значение, так как полимеры широко применяются для изоляционных покрытий, в связи с чем исследование их диэлектрических свойств пред­ставляет большой интерес. Наконец, в последние годы подвижность мак ромолекул в блоке изучается способами поглощения ультразвука и ме­тодом магнитного резонанса.

Несмотря «а большой объем информации, полученной в результате та­ких исследований, мы не обладаем еще точными сведениями о зависи­мости кинетических свойств полимеров от их химического строения. Физика сталкивается здесь с трудной задачей выяснения природы ре­лаксационного спектра системы взаимодействующих макромолекул, т. е. определения времен, характеризующих подвижность всех составных частей системы. Первые существенные шаги в этом направлении были сделаны В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским5, но дальнейшее развитие теории требует очень большой работы.

Кинетические свойства полимеров исключительно важны, так как ими определяется стеклование полимеров и их механическая прочность. Пластмассы находятся в стеклообразном состоянии и представляют со­бой аморфные твердые тела, причем свойства их неравновесны, так как термодинамическому равновесию отвечала бы кристаллизация. Она не осуществляется только потому, что времена перегруппировки молекул, необходимые для упаковки в регулярную кристаллическую структуру, при температуре стеклования оказываются слишком большими. Эти идеи, развитые П. П. Кобеко, Е. В. Кувшинским и др.6, нашли свое математи­ческое выражение в работах теоретиков Института высокомолекулярных

А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин. «Журнал теоретической физики», 1938, т. 9. ctd. 1249.

4 Г. П. Михайлов. «Успехи химии», 1955, т. 24, стр. 875.

5 В. А. Карги н, Г. Л. Слонимский. Очерки по физической химии полиме­
ров. М., Изд. Московского университета, 1960.

6 П. П. Кобеко. Аморфные вещества. М., Изд. АН СССР, 1953.

^ ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ 7

соединений7. Построенная в настоящее время теория является, однако, очень упрошенной и дает лишь качественное согласие с опытом. Между тем количественное исследование зависимости условий стеклования по­лимера от структуры макромолекул очень актуально в связи с проблемой создания теплостойких пластмасс, не размягчающихся при высокой тем­пературе. Дальнейшее развитие физики стеклообразных полимеров тре­бует решения той же проблемы релаксационного спектра и учета коопе-ративности в движениях макро-молекул, т. е. учета взаимной связи дви­жений отдельных атомов .и цепей.

С. Н. Журков в ряде работ установил, что прочность всевозможных материалов, и прежде всего полимеров, существенно зависит от времени воздействия силы, приложенной к образцу8. Попытки провести молеку­лярное истолкование такого рода зависимости были предприняты А. Бю-хе (США)) 9 Однако физика полимеров пока не позволяет дать обосно­ванные рекомендации для изготовления прочных волокон, необходимых для шинного корда и других надобностей.

Кристаллические полимеры. Практически все волокнообразующие полимеры кристалличны, тогда как вкаучуках кристалличность не жела­тельна, потому что она препятствует высокоэластичности. В подавляю­щем большинстве случаев полимеры не кристаллизуются нацело и обра­зец содержит как -кристаллический, так и аморфный материал. Это объ­ясняется, с одной стороны, неоднородностью полимера, макромолекулы которого имеют различные размеры и разное стереохимическое строение, с другой — неравновесностью системы, в которой макромолекулы не успевают уложиться в регулярную кристаллическую решетку. Состояние кристаллического полимера зависит от его предыстории и может быть изменено соответствующей обработкой.

Специфическое строение не полностью закристаллизованных полиме­ров представляет большой интерес для физики. Мы встречаемся здесь со сложным сочетанием равновесных и неравновесных характеристик, определяющих, в конечном счете, механические и электрические свой­ства полимера, в частности прочность волокна. Несмотря на некоторые успехи в изучении .кристаллических полимеров, полученные в работах П. Флори (США), Ч. Банна (Англия) и др., -проблема кристаллического состояния полимеров остается открытой. Здесь существенное значение имеют работы В. А. Картина, А. И. Китайгородского и Г. Л. Слонимско­го 10, развивших представления о пачечном строении аморфных полиме­ров. Пачки —упорядоченные совокупности макромолекул—существуют, по-видимому, в аморфных полимерах и являются своего рода зароды­шами для последующей кристаллизации.

Недавно А. Келлером (Англия) были получены монокристаллы неко­торых полимеров регулярного строения. Такие монокристаллы весьма специфичны, длинные цепи в них оказываются сложенными наподобие «гармошки»11. Физика кристаллических полимеров встречается с весьма своеобразными структурами на молекулярном и надмолекулярном уровнях.

7М. В. Волькенштейн. В сб.: «Стеклообразное состояние». М.— Л., Изд АН СССР, 1960.

8 См., например: С. Н. Журков, Б. Н. Нарзуллаев. «Журнал теоретической
физики», 1953, т. 13, стр. 1677.

9 А. Б ю х е. В сб.: «Физика полимеров». М., Изд. иностранной литературы, 1960.

10 В. А. Карги н, А. И. Китайгородский, Г. Л.Слонимский. «Коллоид­
ный журнал», 1957, т. 19, стр. 131. . ,

11 А. Келлер, О. К он.но р. В сб.: «Физика полимеров». М., Изд. иностранной
литературы, 1960.

А

^ М. В. ВОЛЬКЕНШТЕИН

Для решения этих задач, вероятно, окажется перспективным приме­нение к полимерам общих принципов физики твердого тела, в частное™ теории дислокаций. Однако в этой области сделано пава что очень мало. Белки и нуклеиновые кислоты. Основными веществами живых орга­низмов являются биополимеры — белки и нуклеиновые кислоты. В на-тивном состоянии (в организме) они имеют регулярную спиральную структуру: белки представлены в виде жестких спиралей, скрепленных внутримолекулярными водородными связями, а дезокеирибонуклеиновая кислота (ДНК) —в виде двух цепей, образующих двойную спираль, в которой цепи соединены друг с другом также водородными связями. Как показал П. Доти (США), денатурация биополимеров происходит путем перехода макромолекулы из регулярного, спирального в нерегу­лярное, клубкообразное состояние. Такие переходы спираль — клубок имеют характер термодинамических фазовых переходов. Переход явля­ется своего рода плавлением мономолекулярного кристалла. Плавление ДНК обратимо: из разделившихся цепей можно вновь получить двойную спираль с восстановлением биологической активности (способности вызы­вать бактериальные трансформации). Комбинируя отдельные цепи ДНК, принадлежащие различным мутантам бактерий, П. Доти создал новые штаммы, не возникающие в природе 12.

Теория переходов спираль — клубок построена на основе статистики кооперативных явлений, развитой применительно к проблемам ферро­магнетизма. Еще ранее эти идеи были применены советскими физиками в конфигурационной статистике полимерных цепей, рассматриваемых как кооперативные поворотно-изомерные системы. Необходимо указать, что полимерная цепь представляет собой единственный реальный пример ли­нейной кооперативной системы. Для таких систем, в отличие от трехмер­ных, современные методы статистической физики, так или иначе связан­ные с методом цепей Маркова, позволяют проводить расчеты до конца. Недавно те же представления были использованы для термодинамиче­ского анализа процесса редупликации ДНК, лежащего в основе мито­за—деления клеток13.

Наряду с термодинамическими факторами биологические процессы определяются и кинетикой соответствующих превращений. В связи с этим возникла исключительно интересная физическая проблема создания кооперативной кинетики биосинтеза, которая, кстати сказать, весьма важна не только для молекулярной биологии, но и для науки о полиме­рах в целом. Об этом свидетельствует приведенный Н. Н. Семеновым ряд фактов, касающийся коллективного взаимодействия в процессах полимеризации при низких температурах и в полимерах с сопряженны­ми связями, и данная им теоретическая интерпретация этих фактов 14. Особенностью биополимеров является специфичность и биологическая функциональность их структуры на молекулярном и надмолекулярном уровнях. Первичная структура белка означает последовательность ами­нокислот в его цепи, вторичная структура — поворотную изомерию и соединение аминокислот водородными связями, приводящими к возник­новению регулярной спирали, третичная — закрученность спирали в це­лом, образующая глобулу вполне определенного строения. Такие слож­ные структуры белков (гемоглобина и миоглобина) были недавно изуче-

12 П. Доти. «Вестник Академии наук СССР», 1960, № 9.

13 М. В. Вол ькенштей н. «Доклады АН СССР», 1960, т. 130, стр. 889;
М. В.
Вольке н штейн, А. М. Ельяшевич. Там же, 1960, т. 131, стр. 538; т. 132,
стр. 565.

14 Н. Н. Семенов. «Химия и технология полимеров», i960, № 7—8, стр. 196.

^ ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ

9

ны Дж. Кендрью (Англия) методом рентгенографии. Структура на всех уровнях играет определяющую роль в биологических процессах, в част­ности, иммуно-химические явления (взаимодействие антиген — антите­ло) связаны с третичной структурой глобулинов.

Полиэлектролитная природа белков определяет 'мускульную деятель­ность, как это было впервые показано В. А. Энгельгардтом и М. Н. Лю­бимовой. В этих работах было установлено, что сокращение волокон мы­шечного белка — миозина— связано с изменением зарядов в цепи. Это изменение происходит в результате взаимодействия миозина с адено-зиятрифосфорной кислотой. Мускульная деятельность есть механо.-хими-ческий процесс, сводящийся к прямому 'превращению химической энер­гии в механическую работу и обратно. А. Качальский (Израиль) разра­ботал термодинамику таких процессов. Их дальнейшее исследование обещает очень многое не только биологии и физике, но и технике.

Мы видим, что физика полимеров становится необходимой основой для дальнейшего развития молекулярной биологии. Биосинтетические процессы всегда являются процессами упорядочения. В этом смысле они подобны процессам кристаллизации, перехода вещества в ферромагнит­ное и сегнетоэлектричеекое состояние, процессам упорядочения в бинар­ных сплавах. Физическая теория таких явлений есть теория кооператив­ных процессов, а молекулярная биофизика есть физика кооперативных процессов в биополимерах.

Электрические и магнитные свойства полимеров. С кооперативными (или коллективными) взаимодействиями связаны также замечательные электрические и магнитные свойства ряда полимеров, открытые в послед­ние годы. Здесь, однако, речь идет о взаимодействиях не звеньев поли­мерных цепей, а электронов. В работах А. В. Топчиева, В. А. Каргина, Б. А. Кренцеля, Л. С. Полака и сотрудников 15 были получены полимеры с высокой электропроводностью (термически обработанный полиакрило-нитрил). Такие полимеры благодаря наличию сопряженных связей обла­дают полупроводниковыми свойствами, и есть основания думать, что в будущем эти вещества найдут важные применения.

В настоящее время природа электропроводности этих полимеров еще не выяснена, не установлено, связана ли электропроводность с движени­ем электронов или «дырок». Значительный интерес представляют и синтезируемые А. А. Берлиным полифенилены и другие полимеры с раз­витой системой сопряженных связей, также имеющие специфические электрические свойства.

Л. А. Блюменфельд обнаружил недавно интересное явление. Изучая ДНК и ее комплексы с белками методом электронного парамагнитного резонанса, он установил, что нативные вещества дают чрезвычайно широ­кие линии магнитного резонанса, которые характерны для несларенных электронов. Магнитные свойства ДНК, тесно связанные с наличием упо­рядоченной структуры полимеров, оказываются до некоторой степени подобными свойствам ферромагнетиков. Сходные эффекты наблюдаются также в твердых полимерах с сопряженными связями, содержащих в це­пи гетероатомы. Задача теории оказалась здесь очень сложной, так как требовалось объяснить существование большого числа несларенных электронов в полимере, наличие эффекта насыщения в магнитном поле при одновременном отсутствии остаточного магнетизма .

Теория явления, развиваемая В. Л. Гинзбургом и Л. А. Блюменфель-дом, исходит из представления об основном ионном состоянии звеньев ДНК. Такое состояние стабилизуется регулярной структурой макромо-

16 А. В. Т опчиев и др. «Доклады АН СССР», 1959, т. 128, стр. 312. 16 Л. А. Блюменфельд. «Вестник Академии наук СССР», 1958, № 9.

tO M. ^ В, ВОЛЬКЕНШТЕИН

лекулы и электрическим полем присоединенных к ней ионов. Соответ­ственно, полимер должен проявлять сегнетоэлектрические свойства, ко­торые действительно были обнаружены Ш. Садроном (Франция).

Специфические линейные системы атомов, которыми являются поли­меры, обладают, таким образом, совершенно особыми физическими свой­ствами. Весьма вероятно, что эти свойства биополимеров играют биоло­гическую роль, причем с ними, возможно, связаны процессы миграции энергии в биологических системах. С другой стороны, синтез полиме­ров — полупроводников, селнетоэлектриков, [псевдоферромагнетиков — открывает научно-технические возможности, которые трудно переоце­нить.

*

Физика полимеров, развивавшаяся за последнее десятилетие при активном участии советских ученых, является исключительно разнооб­разной и интересной областью. Трудно и, вероятно, бесполезно, проводить границы между физикой и химией полимеров, между физикой полимеров и биофизикой. Наука о полимерах, представляющая собой совокупность всех этих направлений, решает одну из узловых проблем современного естествознания и техники. Необходимо, чтобы теоретические задачи, относящиеся к полимерам, решались на основе строгого количественного метода физики. До сих пор слишком часто еще встречаются работы, по­священные полимерам, в которых строгие физические рассуждения или расчеты заменяются неопределенными и неточными качественными сооб­ражениями.

Изучение полимеров существенно обогатило физическую науку в це­лом. Достаточно указать на теорию энтропийной упругости, учение о коо­перативных явлениях б линейных системах, широкую разработку теории релаксационных процессов, и в частности стеклования. Решение этих проблем, имеющих большое значение для всей молекулярной физики, стало возможным только потому, что физика обратилась к полимерам.

Мы не касались в этой статье ряда вопросов, связанных с поведением полимеров в растворах, адгезией полимеров, адсорбцией полимерами низкомолекулярных веществ и т. д. Эти вопросы относятся скорее к фи­зической химии полимеров, чем к физике, их рассмотрение выходит за рамки настоящей статьи. Естественно, что мы не касались здесь также исключительно перспективной и содержательной области науки о поли­мерах — кинетики полимеризации.

Похожие:




©fs.nashaucheba.ru НашаУчеба.РУ
При копировании материала укажите ссылку.
свазаться с администрацией