Поиск в базе сайта:
Вольтамперометрическое определение кобальта и никеля при совместном присутствии icon

Вольтамперометрическое определение кобальта и никеля при совместном присутствии




Скачать 16.65 Kb.
НазваниеВольтамперометрическое определение кобальта и никеля при совместном присутствии
Дата конвертации05.12.2012
Вес16.65 Kb.
КатегорияТексты

Вольтамперометрическое определение кобальта и никеля при совместном присутствии

Н.В. Алексеева, Н.В. Иванова, П.Д. Халфина

Кемеровский государственный университет,

650043, г. Кемерово, ул. Красная, 6

Основной проблемой синтеза дисперсных металлов является контроль чистоты получаемого продукта, в частности это касается примесей кобальта и никеля в металлической матрице. Так как эти металлы обладают сходными свойствами, существует незначительное количество прямых методов их раздельного определения при совместном присутствии. Существующие методики определения никеля и кобальта при совместном присутствии либо обладают недостаточной чувствительностью, либо позволяют определять только сумму элементов, либо соотношение концентраций кобальта и никеля должны быть близки друг к другу.

На кафедре аналитической химии КемГУ разработана методика определения кобальта и никеля при совместном присутствии методом инверсионной вольтамперометрии, предполагающая смену фонового электролита. Работа проводилась на вольтамперометрическом анализаторе ТА-4, режим работы – двухэлектродный. В качестве индикаторного использовался графитовый электрод, электрод сравнения - хлоридсеребряный. Фоновые электролиты 1М аммиачный буферный раствор с добавкой ДМГ в соотношении (1:5) и боратный буферный раствор. Вольтамперные кривые регистрировались в следующем режиме: Eнак=-1,50 В; tнак=60сек.; амплитуда развертки потенциала от -1,0 до 0,25 В; скорость развертки потенциала 80 мВ/с. Предлагается следующий порядок определения:

В электролизер помещают боратный буферный раствор, затем добавляют исследуемый раствор, содержащий ионы кобальта и никеля, регистрируют вольтамперную кривую, пик на которой (Е=-0,46В) соответствует ионам никеля. Концентрацию никеля в смеси определяют методом добавок. Затем проводят смену фонового электролита. Исследуемый раствор, содержащий ионы кобальта и никеля, добавляют в 1М аммиачный буферный раствор с добавкой ДМГ в соотношении (1:5) регистрируют вольтамперную кривую, пик на которой (Е=-0,32В) принадлежит ионам кобальта. Методом добавок определяют концентрацию кобальта в смеси. По предложенной методике проведен анализ синтезированных наноматериалов. Относительная ошибка определения кобальта составляет от 1 % до 15 % в зависимости от содержания Ni; при определении никеля – от 10 % до 14 %.

Похожие:




©fs.nashaucheba.ru НашаУчеба.РУ
При копировании материала укажите ссылку.
свазаться с администрацией